Прогерия - один из редких генетических изъянов. Аномалия ведёт к ускоренному старению и досрочной погибели, она до сего времени считается полностью неизлечимой. Существует несколько разновидностей прогерии, самая томная из которых — так именуемый синдром Хатчинсона-Гилфорда, либо детская прогерия. Генная мутация проявляется на 2-3 году жизни, после этого рост малыша резко замедляется и начинается «старение». Средняя длительность жизни составляет 13 лет, случаи заслуги совершеннолетия очень редки. Погибают малыши от старческих инфарктов. При всем этом по уровню интеллектуального развития нездоровые дети никак не уступают сверстникам, а нередко и опережают их. Сейчас в мире зафиксировано 52 варианта прогерии.

Онталеметсе Фалатсе, 12-летняя девченка из ЮАР, живущая в пригороде Йоханнесбурга, стала первым чернокожим пациентом с редчайшим генетическим недугом. Болезнь начала давать о для себя знать уже в три месяца, после этого папа малышки бросил семью, ужаснувшись ужасных метаморфоз, происходивших с ребёнком. В школе одноклассники и учителя сторонились Онталеметсе, потому что считали, что она больна СПИДом. В 2009 году малышке поставили, в конце концов, диагноз прогерии, и сейчас она часто наблюдается в спец поликлинике в США. (фото globalist.org.ua)

Гарри Кроутер, 12-летний англичанин из Вест-Йоркшира стареет в 5 с излишним раз резвее, чем его одноклассники. 1-ые признаки заболевания проявились у мальчугана в годовалом возрасте, но окончательный диагноз докторы поставили только к 7 годам. Гарри гласит: «Больше всего меня бесит, когда прохожие глядят. Очень тяжело всегда ездить в поликлиники. В остальном, я делаю все то, что и мои сверстники, только вот время от времени очень устаю, либо возникают боли, и мне приходится закончить играть и бегать». У Кроутера тяжёлый артрит, но он всё равно катается на скейте и велике, а школьная успеваемость приятно веселит родителей. (фото photo.peoples.ru)

Хейли Окинс из Бексхилла (графство Восточный Суссекс, Великобритания) на данный момент 13 лет. Она проходит курс исцеления экспериментальным продуктам, который удачно испытан на мышах. В целом, очень многие малыши, нездоровые прогерией, выступают собственного рода «подопытными кроликами»: из-за редкости заболевания мед исследования по поиску лекарства от раннего старения фактически не финансируются. Не считая того, испытывать новые разработки докторы могут лишь на самих нездоровых детях. На Хейли терапия сказывается благотворно, кожа её лица разглаживается, вырастают реснички и брови. Как и Гарри Кроутер, Хейли Окинс прогуливается в обыденную школу, ну и вообщем — старается вести очень активный стиль жизни. (фото bravedefender.ru)

Мариэлле 9 лет и она живойёт в Лиме. Весит малышка меньше 10кг., имеет морщинистую кожу, фактически растеряла волосы, мучается от артрита и катаракты, а рост её немногим больше 94см. Докторы сходятся во мировоззрении, что по уровню интеллектуального развития Мариэлла существенно опережает сверстников. И это не уникальность посреди нездоровых прогерией. Родилась девченка совсем обычным ребёнком, весила 3 кг. 800г., ну и 1-ые три месяца жизни ничто не сулило неудачи. После чего началось паломничество по поликлиникам. К огорчению, денежные способности семьи не позволяют полностью делать предписания доктора. Не считая того, Мариэлле пришлось вытерпеть изымательства от других ребят после перехода из церковного детского сада в обыденную школу. (фото www.20minutos.es)

Пару лет вспять в Вебе большой популярностью воспользовались ролики с ролью юного человека из Стране восходящего солнца, скрывавшегося под ником TsimFuckis. Реального имени этого парня, страдающего прогерией, никто не знал. «Стареющий» юзер youtube приобрёл широкую известность в мире благодаря собственному видеоблогу. Клипы юноши всегда были весёлыми, неунывающими, а время от времени даже юмористическими. TsimFuckis не смущался смеяться, плясать и, более того, читать рэп на камеру. Предположительно, в 2009 году он скончался.