Синдром Майер-Рокитанского-Кюстер-Хаузера — прирожденный порок развития дамских половых органов, связанный с нарушением их формирования, вследствие чего стопроцентно отсутствуют либо имеют неверное строение влагалище и матка. Это относительно редчайшая патология, встречающая с частотой 1 случай на 4500 новорожденных девченок. Если гласить более непосредственно, то синдром характеризуется аплазией матки (полное либо частичное недоразвитие органа) и верхних отделов влагалища при обычном развитии яичников, внешних половых органов и вторичных половых признаков, также при отсутствии хромосомных аномалий.
Докторы Майер, Рокитанский, Кюстер и Хаузер поочередно открыли составляющие синдрома прирожденного нарушения формирования внутренних дамских половых органов. Сначала XIX века германский патологоанатом Август Майер (Mayer A.J.) в первый раз обрисовал нарушения формирования влагалища либо полное его отсутствие у мертворожденных девченок с множественными пороками развития. Австрийский доктор Карл Рокитанский (Rokitansky, Karl von) направил внимание на случаи патологии, при которых отсутствие матки смешивалось с обычным функционированием яичников и верно сформированными внешними половыми органами. (далее…)